Classification des antibiotiques

La classification des antibiotiques est basée sur leur mode d'action.

Attention, il faut toujours un avis médical avant d'utiliser un antibiotique Première cible: LA PAROI Trois familles: BÉTALACTAMINES FOSFOMYCINE GLYCOPEPTIDES I - BÉTALACTAMINES (PÉNAMS PÉNEMS CÉPHEMS MONOBACTAMS) 1 - LES PÉNAMS (pénicillines) a/ groupe G: de la pénicilline G Spectre : cocci Gram + et -, bacilles Gram +. Chef de file : Benzylpénicilline : Pénicilline G 1944 formes dites "retard" : Benzylpénicilline procaïne : Bipénicilline (semi-retard : 12 heures) Benzathine benzylpénicilline : Extencilline (long-retard : 15 jours) formes orales : Phénoxypénicilline (Pénicilline V) : Oracilline , Ospen 1958 b/ groupe M : des pénicillines antistaphylococciques Spectre : celui de la pénicilline G ; moins actifs, ces produits ne sont pas inactivés par la pénicillinase staphylococcique. d'où leur indication: les infections à staphylocoques producteurs de pénicillinase. Oxacilline : Bristopen 1963 Cloxaciline : Orbénine 1976 c/ groupe A : de l'amino-benzylpénicilline (Ampicilline) Spectre : élargi à certains bacilles à Gram négatif ; inactivées par les pénicillinases, y compris celle du staphylocoque. inactives sur le groupe KES et Pseudomonas aeruginosa. Ampicilline : Totapen 1965 Amoxicilline : Agram, Bristamox, Clamoxyl, Flémoxine, Gramidil, Hiconcil Bacampicilline : Bacampicine, Penglobe Métampicilline : Suvipen Pivampicilline : ProAmpi d/ groupe des acyl-uréido-pénicillines Spectre : élargi à certains bacilles à Gram négatif ; inactivées par les pénicillinases, y compris celle du staphylocoque. actives sur Pseudomonas aeruginosa et sur certaines souches productrices de céphalosporinases (en particulier Proteus). uréido-pénicillines : Azlocilline : Sécuropen Mezlocilline : Baypen 1980 Pipéracilline : Pipérilline 1980 carboxy-pénicilline : Ticarcilline : Ticarpen (H) 1981 e/ Groupe des amidino-pénicillines Spectre : limité aux bacilles à Gram négatif (Entérobactéries) Pivmécillinam : Sélexid 1982 f/ Groupe des Pénams, inhibiteurs des bétalactamases activité antibactérienne faible. Inhibe la majorité des pénicillinases (et les bétalactamases à spectre élargi). N'inhibe par contre qu'un faible nombre de céphalosporinases. - Oxapénam Acide clavulanique associé à l'amoxicilline : Augmentin, Ciblor 1984 associé à la ticarcilline : Claventin 1988 - Pénicilline-sulfones Sulbactam : Bétamase (H) 1991 associé à l'ampicilline : Unacim 1992 Tazobactam associé à la pipéracilline : Tazocilline (H) 1992 2 - LES PÉNEMS : CARBAPÉNEMS Spectre : spectre large. Grande stabilité vis à vis de diverses bétalactamases. Imipénème: Tiénam (H) 1993 3 - LES CÉPHEMS Ce sont tous des produits à large spectre, mais dont l'intérêt réside surtout dans leur activité sur les bacilles à Gram négatif. Les céphalosporines sont classées en trois catégories, selon l'histoire (Trois "générations"), leur spectre et surtout leur comportement vis à vis des céphalosporinases. a/ Céphalosporines de 1° génération (C1G) Spectre : relativement résistantes aux pénicillinases ; détruites par les céphalosporinases inactives sur Pseudomonas aeruginosa. actives par voie orale: Céfalexine : Céporexine, Kéforal, Céfacet 1970 Céfadroxil : Oracéfal 1976 Céfaclor : Alfatil 1981 Céfatrizine : Céfaperos 1983 inactives par voie orale Céfalotine : Kéflin (H) 1968 Céfapyrine : Céfaloject 1974 Céfazoline : Céfacidal 1976 b/ Céphalosporines de 2° génération (C2G) Spectre : relative résistance à certaines céphalosporinases ; léger gain d'activité sur les souches sensibles. inactives sur Pseudomonas aeruginosa. Céfoxitine : Méfoxin (H) 1978 Céfamandole : Kéfandol (H) 1979 Céfotétan: Apacef (H) 1985 Céfuroxime : Cépazine (VO), Zinatt (VO) 1988 c/ Céphalosporines de 3° génération (C3G) Spectre : accentuent les avantages des précédentes : résistance accrue à l'inactivation par les céphalosporinases ; gain d'activité sur les souches sensibles. certaines (*) sont actives sur Pseudomonas aeruginosa. Céphems : Céfotaxime : Claforan (H) 1980 Céfsulodine (*): Pyocéfal (uniquement antipyocyanique) (H) 1981 Céfopérazone (*): Céfobis (H) 1982 Céfotiam : Pansporine (H) ; Taketiam, Texodil (VO) 1983 Ceftazidime (*): Fortum (H) 1986 Ceftriaxone : Rocéphine 1985 Céfixime : Oroken (VO) 1988 Cefpodoxime : Cefodox (VO), Orelox (VO) 1991 Céfépime (*): Axépim (H) 1993 Oxacéphems : Latamoxef : Moxalactam (H) 1981 4 - MONOBACTAMS Spectre : actif uniquement sur les bacilles à Gram négatif y compris Pseudomonas aeruginosa. Aztréonam : Azactam (H) 1988 II - FOSFOMYCINE Spectre large : cocci Gram + et -, bacilles Gram + et -. La fosfomycine est toujours utilisée en association pour éviter l'apparition de mutants Fosfocine (H) 1980 On utilise, par voie orale, dans le traitement monodose de la cystite aiguë chez la femme jeune : Uridoz Monuril (VO) 1990 III - GLYCOPEPTIDES Spectre étroit : les bactéries à Gram + et principalement : staphylocoques et entérocoques (voie IV). traitement de la colite pseudo-membraneuse (VO) Vancomycine : Vancocine (H) 1985 Teicoplanine : Targocid (H) 1988

Deuxième cible: LA MEMBRANE

Ce sont des antibiotiques de nature polypeptidique. I - POLYMYXINES spectre : actifs sur les bacilles à Gram négatif Colistine : Colimycine 1959 II - GRAMICIDINES ET TYROCIDINE spectre étroit : bactéries à Gram positif Bacitracine : usage local Tyrothricine : usage local

Troisième cible: LE RIBOSOME

I - AMINOSIDES Spectre large : cocci et bacilles à Gram positif (sauf les streptocoques) ; cocci et bacilles à Gram négatif, mycobactéries. Toutes les bactéries anaérobies sont résistantes. Streptomycine : Streptomycine Diamant 1949 Kanamycine 1959 Tobramycine : Nebcine, Tobrex 1974 Amikacine : Amiklin (H) 1976 Sisomicine : Sisolline 1980 Dibékacine : Débékacyl, Icacine 1981 Nétilmicine : Nétromycine 1982 - AMINOCYCLITOL Structure apparentée aux aminosides. Son usage est limité au traitement de la blennorragie gonococcique. Spectinomycine :Trobicine 1974 II - GROUPE DES "M L S" Spectre assez comparable à celui de la pénicilline G : cocci Gram + et -, bacilles Gram +. Totalement inactifs sur les entérobactéries et sur Pseudomonas. MACROLIDES Spiramycine : Rovamycine 1972 Erythromycine : Ery, Erythrocine, Erycocci 1979 Josamycine : Josacine 1980 Roxithromycine : Rulid 1987 Clarithromycine : Zéclar 1994 Azithromycine : Zithromax 1994 LINCOSAMIDES Lincomycine :Lincocine 1966 Clindamycine : Dalacine 1972 SYNERGISTINES 1/ utilisés comme antistaphylococciques Virginiamycine : Staphylomycine 1963 Pristinamycine : Pyostacine 1973 2/ ou en cas d'infections à bactéries Gram + résistantes aux autres antibiotiques dans les indications suivantes : pneumonies nosocomiales infections de la peau et des tissus mous infections cliniquement significatives à Enterococcus faecium résistant à la vancomycine Dalfopristine-Quinupristine : Synercid 2000 III - PHÉNICOLÉS Spectre large y compris rickettsies et chlamydiales Chloramphénicol : Tifomycine 1950 Thiamphénicol : Thiophénicol, Fluimucyl antibiotic 1962 IV - TÉTRACYCLINES Spectre large mais résistances fréquentes. Actives sur les germes à développement intracellulaire y compris rickettsies, chlamydiales et mycoplasmes. Tétracycline : Hexacycline 1966 Doxycycline : Vibramycine, Vibraveineuse, Monocline 1970 Minocycline : Minocine, Mestacine 1974 V - ACIDE FUSIDIQUE Spectre limité : surtout utilisé comme antistaphylococcique Acide fusidique : Fucidine 1965 VI - OXAZOLIDINONES Spectre : antibiotiques bactériostatiques réservés aux traitements des infections à Gram + résistants aux traitements habituels. Linézolide : Zyvoxid 2001

Quatrième cible: BLOCAGE DE L'ARN-POLYMÉRASE

RIFAMYCINES Spectre large : mycobactéries (M. tuberculosis, M.leprae), cocci Gram + et -, Bactéries à Gram +, divers bacilles à Gram négatif (dont Brucella). Les rifamycines sont actives sur les germes à développement intracellulaire. Rifamycine SV : Rifocine 1966 Rifampicine : Rifadine 1969

Cinquième cible: L'ADN

I - QUINOLONES Spectre limité aux bactéries à Gram négatif à l'exception de Pseudomonas aeruginosa Acide nalidixique : Négram 1968 Acide oxolinique : Urotrate 1974 Acide pipémidique : Pipram 1975 II - FLUOROQUINOLONES Spectre élargi au Pseudomonas et aux bactéries à Gram positif, notamment les staphylocoques. Fluméquine : Apurone 1978 Péfloxacine : Péflacine 1985 Norfloxacine : Noroxine 1986 Ofloxacine : Oflocet 1987 Ciprofloxacine : Ciflox 1988 Enoxacine : Enoxor 1993 Sparfloxacine 1994 Levofloxacine : Tavanic 1998 Moxifloxacine : Izilox 2000 III - PRODUITS NITRÉS Prodrogues dont certaines bactéries peuvent réduire le radical (-NO2) ce qui fait apparaître un dérivé toxique pour l'ADN par substitutions de bases ou cassures. - OXYQUINOLÉINES Spectre large, utilisés dans le traitement des infections urinaires ou intestinales : Nitroxoline : Nibiol 1969 Tilboquinol : Intétrix 1969 - NITROFURANES Spectre large, utilisés dans le traitement des infections urinaires ou intestinales : Nitrofurantoïne : Microdoïne, Furadantine 1971 Nifuroxazide : Ercéfuryl 1972 - NITRO-IMIDAZOLÉS Spectre limité aux bactéries anaérobies, surtout les bacilles Gram - et les bacilles Gram + sporulés Métronidazole : Flagyl 1971 associé à la spiramycine : Rodogyl 1972 Ornidazole : Tibéral (H) 1984

Sixième cible: LA SYNTHÈSE DE L'ACIDE FOLIQUE

I - SULFAMIDES Spectre théoriquement large, mais résistances fréquentes Sulfadiazine : Adiazine 1945 Sulfaméthisol : Rufol 1949 II - TRIMÉTHOPRIME Spectre large, résistances beaucoup moins fréquentes utilisé seul : Triméthoprime : Wellcoprim 1982 ou associé à un sulfamide : Bactrim, Eusaprim, Bactékod 1971.